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2018年4月开始生产，拥有20万平方英尺的先进工厂

可在同一地地点提供完整的一站式生物药开发及生产服务

拥有欧盟官方认证的细胞培养能力，可用于临床GMP原液生产供应

拥有15万平方米的全球创新基地将于2021年投入运营

全新先进的设施可提供发现、开发、分析开发和质量控制检测以及中试和临床规模GMP生产能力的一站式服务

设施齐全，总面积为16万平方米

早期研发到后期和GMP药物商业化生产全过程

中国首家获得美国FDA和欧盟EMA批准商业化生产抗体治疗药物的工厂

ADC工厂面积约为6000平方米

为ADC及其他复制蛋白质偶联药物提供由工艺开发、技术转移、中试规模到大规模生产cGMP的一体化服务

采用先进的全隔离自动无菌灌装系统，可生产2/6/20/20/50毫升液体及冻干产品，为全球临床试验及产品上市的生产提供灵活的解决方案

永利3885网站拥有最完整的ADC一站式用服务能力，为ADC药物开发生产的各个阶段提供服务

2014年成立，建筑面积16000 平方米

亚洲首个按国际要求设立的独立第三方生物药安全性检测平台

提供符合GMP要求的生物药上市批放行检测以及病毒清除验证研究服务

2021年收购苏桥生物，打造MFG21和DP11

细胞系工程和工艺开发实验室

GMP流加细胞培养： 7,000 L

液体和冻干制剂灌装

MFG13，MFG14及DP8总建筑面积近3万平方米

该平台为微生物发酵和病毒衍生产品的早期研究、工艺开发和DS&DP GMP生产提供综合服务

2021年开始运营

基地面积达五万平方米，于2018年投入使用，将于2021年下半年投入GMP生产

2021年5月，从辉瑞中国（”Pfizer”）收购该生产基地，相关员工也合并到永利3885网站

原液产能：2 x 2,000 L ，将拓展至 4 x 2,000 L

液体和冻干药品的小瓶和预填充注射器灌装罐装，年产能1000万瓶，拥有一台11平方米的冻干机

规划面积31.4万平方米厂房设施

是中国西部地区最大的CDMO基地

规划面积82,160平方米，将成为中国北方最大的CDMO设施之一

2条 6 x 4,000 L Fed-batch 一次性细胞培养生产线

包括不锈钢系统与一次性设备混合使用(Hybrid)的纯化生产线

将于2022年开始运营

十年内投资14亿美元

顶尖的一体化CRDMO服务中心，包括生物药研发服务中心和大规模原液及制剂生产厂